Critères d'inclusion : •Age ≥ 18 ans.
•Diagnostic d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), à un stade localement avancé (IIIB) non traitable par radiothérapie, ou métastasique (stade IV) (selon la classification TNM), prouvé histologiquement ou cytologiquement.
•Maladie en rechute ou en progression pendant et/ou après une chimiothérapie antérieure à base de platine (la chimiothérapie d'entretien est considérée comme faisant partie de la ligne précédente), ou pendant et/ou après un traitement par un inhibiteur de points de contrôle immunitaires en deuxième ligne de traitement.
•Patient exprimant le phénotype HLA-A2 (évaluation sérologique).
•Patient considéré comme traitables par pémétrexed ou par docétaxel en monothérapie.
•Patients ayant des métastases cérébrales sont éligibles s’ils sont traités et que les symptômes sont revenus à leur niveau initial (excepté les symptômes liés au traitement), dans les 2 semaines précédant le traitement à l’étude.
•Toute chimiothérapie, immunothérapie, radiothérapie ou chirurgie antérieure achevée au moins 3 semaines avant le début du traitement à l'étude.
•Toute toxicité aiguë d'une thérapie précédente doit être rétablie à un grade
•Lésion mesurable ou non mesurable.
•Indice de performance ≤ 1 (ECOG).
•Fonction hématologique : polynucléaires neutrophiles (PNN) ≥ 1,5 x 109/L, hémoglobine >= 9 g/dL, plaquettes >= 100 x 109/L.
•Fonction hépatique : albumine ≥ 25 g/L, bilirubine sérique totale ≤ 1,5 x LNS, transaminases
•Fonction rénale : clairance de la créatinine ≥ 45 mL/min.
•Contraception efficace pour les hommes et les femmes en âge de procréer jusqu’à 90 jours après la fin du traitement, ou patient stérile chirurgicalement, ou patiente post-ménopausées.
•Test de grossesse négatif requis avant l’entrée dans l’étude.
•Volonté et capacité à se conformer aux visites planifiées, aux plans de traitement, aux tests de laboratoire et à toute autre procédure de l'étude.
•Consentement éclairé signé par le patient ou le représentant légal.
Critères de non-inclusion : •Immunothérapie en cours (inhibiteur de points de contrôle immunitaire, antigène immunitaire).
•Chimiothérapie antérieure à base de docétaxel pour le CBNPC.
•Traitement par des corticoïdes dans les 3 semaines avant l'inclusion, excepté ceux qui sont administrés par voie locale, oculaire, intra articulaire, intra nasal et les corticoïdes inhalés ayant une absorption systémique minimale (à une dose ≤ 500 µg d’équivalent de béclométasone), et des doses de stéroïdes de remplacement de l’activité des surrénales (glucocorticoïde ou cortisol)
•Affection nécessitant un traitement systémique par des corticostéroïdes ou autre médicament immunosuppresseur.
•Cancer bronchique à petites cellules (CBNPC) ou neuroendocrinien ou CBNPC avec une composante à petites cellules.
•Cancer bronchique non à petites cellules à prédominance épidermoïde.
•Tumeur présentant une mutation d’EGFR qui sensibilise la tumeur aux inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) (EGFR exon 18-21), ou un réarrangement du gène de la kinase de lymphome anaplasique (ALK).
•Compression de la moelle épinière (excepté si traitée et que le patient est stable et a une douleur bien maîtrisée ou que les fonctions neurologiques sont rétablies), méningite carcinomateuse, ou maladie leptoméningée.
•Patients ayant histologiquement des cellules squameuses ou des cellules non squameuses, ayant reçu antérieurement un traitement par pémétrexed et présentant une contre-indication au docétaxel, avec une neuropathie de grade ≥ 2 ou une réaction d'hypersensibilité aux médicaments formulés avec du polysorbate 80.
•Maladie d'immunodéficience connue, y compris une infection par le VIH ou autre immunodéficience cellulaire, hypogammaglobulinémie ou dysgammaglobulinémie, ou immunodéficience héréditaire, congénitale ou acquise.
•Maladie auto-immune, à l'exception du diabète de type I ou d'une hyperthyroïdie traitée.
•Infection par le virus de l’hépatite B ou C active.
•Pneumopathie interstitielle.
•Autre maladie maligne, à l'exception du carcinome du col utérin localisé, ou du carcinome cutané non mélanome, ou un cancer de la prostate localisé considéré comme guéri.
•Autre condition médicale ou psychiatrique sévère aiguë ou chronique qui pourrait, selon l’investigateur et /ou le promoteur, interférer avec la participation du patient à, la sécurité du patient, l’observance aux procédures de l’étude et à toutes autres exigences du protocole.
•Patient ayant participé à un essai clinique avec un produit à l’étude durant les 4 semaines précédentes.
•Femme enceinte ou en cours d’allaitement.