Critères d'inclusion : Age ≥ 40 ans.
Carcinome mammaire infiltrant de stade T1 ou T2 et/ou in situ (tout type histologique) prouvé sur analyse anatomo-pathologique.
Patiente avec une indication de mastectomie totale.
Patiente sans indication préopératoire de radiothérapie adjuvante selon les référentiels régionaux et/ou nationaux.
Maladie située à plus de 2 cm du mamelon sur l’évaluation sénologique complète clinique et paraclinique (mammographie, échographie +/- IRM).
Cancer du sein initial ou récidive.
Patiente souhaitant bénéficier d’une reconstruction mammaire immédiate.
Indice de performance ≤ 2 (OMS).
est de grossesse négatif disponible avant l’inclusion et contraception efficace pour les femmes en âge de procréer pendant toute la durée de l’étude.
Affiliation à un régime de Sécurité Sociale en France.
Consentement éclairé signé
Critères de non-inclusion :
Envahissement ganglionnaire clinique ou cytologie ganglionnaire positive.
Association de 2 facteurs prédictifs de radiothérapie post-opératoire :multifocalité macroscopique, grade 2 ou 3, emboles vasculaires, HER2 surexprimé, triple négatif (RE, RP et HER2 négatifs).
Patiente ayant bénéficié d’un traitement néoadjuvant pour la pathologie en cours.
Cancer du sein bilatéral.
Maladie de Paget.
Carcinome de stade T3 ou T4.
Cancer du sein métastatique (bilan d’extension réalisé selon le référentiel national ou régional).
Hypertrophie mammaire nécessitant un lambeau porte-mamelon.
Participation à une autre étude clinique interventionnelle.
Toute condition psychologique, familiale, géographique ou sociologique ne permettant pas de respecter le suivi médical et/ou les procédures prévues dans le protocole de l'étude.
Patiente protégée par la loi.
Femme enceinte ou en cours d’allaitement.