Critères d'inclusion : 1 - Patiente de plus de 18 ans
2 - Patiente avec un cancer infiltrant du sein prouvé histologiquement ou cytologiquement par cyto-ponction, quel que soit le type histologique, invasif ou micro invasif
3 - Patiente avec une tumeur unifocale T0 - T1 - T2 ou bifocale dans le même quadrant, jusqu’à 5 cm clinique ou en imagerie, sans traitement préalable (chimiothérapie ou hormonothérapie néo-adjuvante),
Et/ou patiente avec une tumeur T1 ou T2 N0 ayant un prélèvement ganglionnaire sentinelle avant chimiothérapie néoadjuvante avec un envahissement d’un ou plusieurs ganglions sentinelles par une macro métastase ou une micro métastase ou des cellules isolées ; lors de la chirurgie du sein après chimiothérapie néo-adjuvante (tumorectomie ou mastectomie), réalisation ou non du curage axillaire complémentaire en fonction de la randomisation
4 - Patiente N0 clinique
5 - Absence de métastase connue (soit symptomatique, soit découverte lors du bilan pré opératoire réalisé, mais non obligatoire à l’inclusion)
6 - Patiente pour laquelle une chirurgie conservatrice ou mastectomie avec technique du ganglion sentinelle est envisageable d’emblée
7 - Patiente avec une atteinte ganglionnaire (GS+), quelle que soit la taille de l’atteinte (macro, micro-métastase ou amas cellulaires ou cellules isolées), et/ou tumeur T0 ou T1 ou T2 N0 clinique avec une cyto-ponction ganglionnaire axillaire mettant en évidence un envahissement ganglionnaire : réalisation du ganglion sentinelle lors de la chirurgie avec randomisation du curage axillaire, réalisée en pré opératoire