Etude : BACAP /



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme
Nom
Traitement
Type d'étude
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme : BACAP

Nom :

Traitement :

Type d'étude : Qualité de vie / Observationnelle

Dernière MÀJ : 26/12/2018
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Base Anatomo Clinique de l’Adénocarcinome Pancréatique

Spécialité : Organes digestifs
Localisation : C25 - Tumeur maligne du pancréas
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : L’objectif de ce projet est de regrouper des données cliniques et des échantillons biologiques issus de patients porteurs d’un adénocarcinome du pancréas afin de les mettre à la disposition de la communauté scientifique.

Les projets de recherche qui seront soutenus par le projet BACAP auront pour objectifs :
- la compréhension du développement de la carcinogénèse pancréatique,
- le diagnostic précoce et le dépistage du cancer pancréatique par l’identification de biomarqueurs des lésions précancéreuses (signature protéomique, microARN, ADN génomique, micro particules) et des risques de thromboses associés,
- le développement de nouveaux outils in vitro pour le diagnostic du cancer du pancréas,
- l’évaluation clinique et biologique du développement de la cachexie chez les patients porteurs d’un cancer du pancréas,
- la détermination de facteurs responsables de la dissémination des cellules cancéreuses notamment des marqueurs de l’inflammation,
- l’identification des biomarqueurs indicateurs de sensibilité ou de résistance à la chimiothérapie dans le cancer du pancréas,
- le développement de nouvelles cibles thérapeutiques,
- ou tout autre projet jugé pertinent par le comité scientifique de BACAP.

Phase : NA

Stade : I à IV

1
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion : - Patient eighteen years old
- Histologically or cytologically confirmed pancreatic adenocarcinoma
- Solid pancreatic mass explored with tomodensitometry or endoscopic ultrasonography fine-needle aspiration
- Informed consent signed

Critères de non-inclusion : - no informed consent
- pregnancy women
- no histologically or cytologically confirmed pancreatic adenocarcinoma
NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
Promoteur :
CHU de Toulouse
Type de sponsor : Institutionnel
1, Avenue Irène Joliot Curie
31000 TOULOUSE

Coordonnateur :
Docteur Barbara BOURNET
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 2 Avenue Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Guillaume PIESSEN

TEC / ARC / IDE :
Justine LEROOY
justine.lerooy@
chru-lille.fr
Tel: 03 20 44 47 86 (ou 03 20 44 59 62) Fax: 03 20 44 59 14

Ouverture de l'essai : OUVERT

MAJ : 26/12/2018

Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 2 Avenue Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Professeur Stéphanie TRUANT

TEC / ARC / IDE :
Katia LECOLLE / Céline RATAJCZAK
celine.ratajczak@
chru-lille.fr
03 20 44 42 61

Ouverture de l'essai : OUVERT

MAJ : 26/12/2018