Critères d'inclusion : - OMS 0 ou 1
- Age ≥ 18 ans
- Tumeur des voies biliaires intra-hépatiques, extra-hépatiques (et / ou hile), ou de la vésicule biliaire
- Métastases viscérales mesurables (au moins une lésion > 10 mm) et / ou tumeur primitive non résécable mesurable
- Maladie prouvée par histopathologie ou cytologie (sur métastase ou tumeur primitive)
- En l‟absence de métastase viscérale, la non-résécabilité devra être confirmée par un chirurgien hépato-biliaire en réunion multidisciplinaire (RCP)
- Bilirubine < 1,5 N (après un drainage biliaire optimal endoscopique ou trans-hépatique, si nécessaire), ASAT et ALAT < 10N
- Créatininémie < 130 μmol / L, clairance de la créatinine > 60 mL / min
- PNN ≥ 2 000 / mm3 et plaquettes ≥ 100 000 / mm3
Taux de prothrombine > 70%
- Albuminémie > 25 g/L
- Patient affilié à un régime de sécurité sociale (CMU incluse)
- Consentement(s) éclairé(s) signé(s)
Critères de non-inclusion : - Métastases et tumeur primitive non mesurables
- Carcinome ampullaire ou cancer du pancréas avec infiltration des voies biliaires ou les tumeurs mixtes (hépatocholangiocarcinome)
- Chimiothérapie et/ou radiothérapie il y a moins de 4 mois
- Autre tumeur maligne sauf carcinome basal in situ ou carcinome du col utérin traité à visée curative ou autre tumeur maligne traitée et considérée guérie depuis au moins 5 ans
- Facteurs de co-morbidité majeurs (angor instable, infarctus du myocarde survenu il y a moins de 6 mois, insuffisance cardiaque selon NYHA ≥ 2, hypertension artérielle non contrôlée)
- Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) connu ou suspecté
- Neuropathie sensititive périphérique avec gêne fonctionnelle avant le début du traitement
- Maladie inflammatoire chronique de l'intestin et/ou occlusion intestinale
- Femme enceinte ou allaitante ou patients des deux sexes en âge de procréer et n‟utilisant pas une méthode de contraception adéquate
- Impossibilité de se soumettre au suivi médical de l‟essai pour des raisons géographiques, sociales ou psychiques.