Etude : EORTC 1419 /



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme
Nom
Traitement
Type d'étude
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme : EORTC 1419

Nom :

Traitement :

Type d'étude : Qualité de vie / Observationnelle

Dernière MÀJ : 08/10/2019
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Détermination moléculaires génétiques, environnementaux liés à l’hôte et cliniques, de survie prolongée des patients atteints de glioblastomes.

Spécialité : Oeil, cerveau et autres parties du système nerveux central
Localisation : C71 - Tumeur maligne de l'encéphale
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : This pro - and retrospective multicenter clinical epidemiological study studies the molecular genetic, host-derived and clinical determinants of glioblastoma patients with an overall survival of more than 5 years. The different research focusses are:
- Identification of clinical parameters and patient characteristics / host-related factors in long-term survivors (Focus 1)
- Identification of molecular tumor characteristics in long-term survivors (Focus 2)
- Assessment of therapy-related parameters, including neuro-toxicity (Focus 3)
- Immunological studies (Focus 4)

Phase : NA

Stade : NA

NA
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion : - Age > 18 years at diagnosis
- Histopathological diagnosis of glioblastoma (reference histology available)
- Survival >5 years from diagnosis
- Availability of tumor tissue from initial glioblastoma diagnosis (FFPE or fresh-frozen) to validate the diagnosis centrally.
- Signed consent form (living patients) or ethics approval for anonymous data collection in case of retrospective analysis of deceased patients

Critères de non-inclusion : Non renseigné
NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
Promoteur :
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Type de sponsor : Institutionnel
00000 HORS FRANCE

Coordonnateur :
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 2 Avenue Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Emilie LE RHUN

TEC / ARC / IDE :
Pascal BECHU
pascal.bechu@
chru-lille.fr
03.20.44.59.62 poste 29253

Ouverture de l'essai : OUVERT

MAJ : 08/10/2019