Etude : SPECTA /



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme
Nom
Traitement
Type d'étude
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme : SPECTA

Nom :

Traitement :

Type d'étude : Qualité de vie / Observationnelle

Dernière MÀJ : 17/10/2019
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Screening Cancer Patients for Efficient Clinical Trial Access

Spécialité : Toutes tumeurs solides
Localisation : C - Toutes localisations
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : L’initiative SPECTA d’EORTC est une plateforme paneuropéenne de biobanque et profilage moléculaire pour les patients atteints d’un cancer colorectal, du cerveau, du poumon, d’un mélanome, ou encore d’un cancer rare. L’objectif de l’initiative consiste à optimiser l’accès aux médicaments par les patients et à faire avancer le développement et la mise en place de traitements ciblés. En tant que réseau collaboratif, SPECTA donne accès à de vastes ensembles de données biologiques et cliniques au niveau des patients, qui pourront être utilisés dans des études cliniques internationales et multidisciplinaires.

Phase : NA

Stade : Localisé à Métastatique

1, 2, 3, 4, X
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion : - Patients with pathologically confirmed selected tumor types;
- Mandatory availability of adequate human biological material (HBM): at least one FFPE tissue sample or fresh bone marrow sample in the case of hematological malignancies, from either the primary tumor and/or recurrent tumor and/or metastasis, obtained from any adequate surgery or biopsy, as well as blood sample at baseline and follow up;
- Centrally performed confirmation of tumor tissue adequacy in terms of quality/ quantity for central screening;
- Absence of any psychological, familial, sociological or geographical condition potentially hampering compliance with the study protocol and follow-up schedule;
- Age ≥ 12 years;
- Written informed consent according to applicable legal and ethical requirements;

Critères de non-inclusion : NA
NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
NCT02834884
Promoteur :
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Type de sponsor : Institutionnel
00000 HORS FRANCE

Coordonnateur :
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier Universitaire de Lille - 2 Avenue Oscar Lambret - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Emilie LE RHUN

TEC / ARC / IDE :
Camille GOMBERT
camille.gombert@
chru-lille.fr
03.20.44.59.62 poste 30444

Ouverture de l'essai : OUVERT

MAJ : 17/10/2019

Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 3 Rue Frédéric Combemale - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Natacha STERN-LEDIEU

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique
investigation@
o-lambret.fr
03.20.29.59.35

Ouverture de l'essai : OUVERT

MAJ : 17/04/2019