Schéma : Les patients sont randomisés en peropératoire en 2 bras :

- Bras A (standard) : les patients reçoivent une chimiothérapie systémique adjuvante par FOLFOX dans les 8 semaines suivant l’intervention chirurgicale. Les patients reçoivent de l’oxaliplatine en perfusion IV de 2h à J1, de la leucovorine en perfusion IV de 2h à J1 suivie de 5 fluoro-uracile en perfusion IV de 46h. Ce traitement est répété toutes les 2 semaines pendant au moins 3 mois et maximum 6 mois.

- Bras B (expérimental) : les patients reçoivent une chimiothérapie par voie intra-artérielle hépatique (IA) dans les 8 semaines suivant l’intervention chirurgicale. Les patients reçoivent de l’oxaliplatine en perfusion IA de 2h à J1, de la leucovorine en perfusion IV de 2h à J1 suivie de 5 fluoro-uracile en perfusion IV de 46h. Ce traitement est répété toutes les 2 semaines pendant au moins 3 mois et maximum 6 mois.


Objectif principal : Evaluer le bénéfice potentiel de la chimiothérapie intra-artérielle hépatique adjuvante.

Objectifs secondaires :
- Evaluer la faisabilité d’administrer au moins 4 cures d’oxaliplatine intra-artérielle (ou intraveineuse) après résection d’au moins 4 métastases hépatiques de cancer colorectal.
- Déterminer la toxicité de la chimiothérapie adjuvante (intra-artérielle et intraveineuse) en intégrant les complications liées au cathéter intra-artériel (NCI-CTC v4.0).
- Déterminer l’efficacité de la chimiothérapie intra-artérielle hépatique adjuvante en termes de survie sans récidive (hépatique et extra-hépatique) et de survie globale.