Etude : KEYNOTE-859 / MK-3475-859



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme
Nom
Traitement
Type d'étude
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme : KEYNOTE-859

Nom : MK-3475-859

Traitement : Métastasique ou localement avancé

Type d'étude : Ciblage moléculaire / Innovation thérapeutique

Dernière MÀJ : 05/11/2019
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Étude de phase 3 randomisée évaluant l’efficacité du pembrolizumab associé à une chimiothérapie par rapport à un placebo associé à une chimiothérapie comme traitement de première ligne chez des patients ayant un carcinome de l’estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne métastatique HER2 négatif

Spécialité : Organes digestifs
Localisation : C16 - Tumeur maligne de l'estomac

Spécialité : Organes digestifs
Localisation : C15 - Tumeur maligne de l'oesophage
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : Les patients sont randomisés en 2 bras :
- Bras A : les patients reçoivent du pembrolizumab IV toutes les 3 semaines associé à du cisplatine IV, du 5-FU IV, de l’oxaliplatine IV, du cisplatine IV et de la capecitabine PO 2 fois par jour de J1 à J14. Le traitement est répété tous les 21 jours à J1 en l’absence de progression de la maladie ou de toxicités.
- Bras B : les patients reçoivent le placebo IV toutes les 3 semaines associé à du cisplatine IV, du 5-FU IV, de l’oxaliplatine IV, du cisplatine IV et de la capecitabine PO 2 fois par jour de J1 à J14. Le traitement est répété tous les 21 jours à J1 en l’absence de progression de la maladie ou de toxicités.

Les patients sont suivis pendant une durée maximale de 2 ans.

Objectifs principaux :
- Évaluer la survie globale dans les 2 bras.
- Évaluer la survie sans progression.

Objectifs secondaires :
- Comparer le taux de réponse objective selon les critères RECIST v1.1.
- Comparer le taux de réponse objective selon les critères RECIST v1.1.
- Comparer la durée de la réponse.
- Évaluer la sécurité et la tolérance du pembrolizumab associé à une chimiothérapie par rapport à un placebo associé à une chimiothérapie selon le pourcentage de patient ayant des évènements indésirables.

Phase : III

Stade : Localement avancé à Métastasique

1
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion : - Âge ≥ 18 ans.
- Adénocarcinome de l’estomac ou de la jonction gastrooesophagienne non résécable localement avancé ou métastatique HER2 négatif confirmé histologiquement ou cytologiquement, avec le statut de PD-L1 connu.
- Échantillon de tissu tumoral archivé ou une biopsie à coeur ou excisionnelle nouvellement obtenue d'une lésion tumorale non irradiée auparavant jugé comme étant adéquat pour l’analyse des biomarqueurs pour le PD-L1 et pour l’analyse des biomarqueurs MSI. Le résultat doit être déterminé comme positif ou négatif.
- Au moins une lésion mesurable radiographiquement par tomodensitométrie ou imagerie par résonance magnétique
- Fonction adéquate des organes 10 jours avant le début de l’étude.
- Fonction ionique : Potassium > normal, Magnésium > normal, Calcium > normal.
- Indice de performance ≤ 1 (OMS).
- Patient affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale.
- Consentement éclairé signé.

Critères de non-inclusion : - Cancer épidermoïde ou cancer de l’estomac non différencié.
- Métastases actives du système nerveux central et / ou une méningite carcinomateuse.
- Affection médicale active grave ou incontrôlée nécessitant un traitement systémique.
- Maladie auto-immune active ayant nécessité un traitement systémique au cours des 2 dernières années.
- Tuberculose active.
- Antécédents de pneumopathie inflammatoire (non infectieuse) ayant nécessité des corticoïdes ou actuellement atteint d’une pneumopathie inflammatoire.
- Autre tumeur maligne connue qui a progressé ou qui a nécessité un traitement actif au cours des 5 dernières années. Les patients ayant un carcinome basocellulaire cutané, carcinome épidermoïde cutané ou carcinome in situ (par ex. carcinome du sein, cancer in situ du col de l’utérus) ayant fait l’objet d’un traitement potentiellement curatif sont autorisés.
- Traitement précèdent pour un cancer gastrique/de la jonction gastro-oesophagienne localement avancé non résécable ou métastatique. Les patients ayant reçu un traitement adjuvant ou néoadjuvant à condition qu’il ait pris fin au moins 6 mois avant la randomisation sont autorisés.
- Traitement antérieur par un agent anti-PD-1, anti-PD-L1 ou antiPD-L2 ou encore par un agent dirigé contre un autre récepteur co-inhibiteur ou stimulateur des lymphocytes T (par ex. CTLA-4, OX 40, CD137).
- Radiothérapie antérieure dans les 2 semaines précédant le début du traitement à l’étude. Les patients doivent s’être rétablis de toutes les toxicités liées à la radiothérapie, ne pas nécessiter de corticoïdes et ne pas souffrir de pneumopathie inflammatoire liée à la radiothérapie. Une fenêtre thérapeutique d’une semaine est autorisée pour la radiothérapie palliative (≤ 2 semaines de radiothérapie) de maladie n’atteignant pas le système nerveux central.
- Intervention chirurgicale majeure dans les 28 jours précédant la randomisation, ou prévision de la nécessité d’une intervention chirurgicale majeure pendant la période du traitement à l’étude.
- Antécédent d’allogreffe de tissu/ou greffe d’un organe solide.
- Neuropathie périphérique préexistante de grade 1.
- Hypersensibilité de grade ≥ 3 à la substance active ou à tout excipient des produits expérimentaux. Antécédents d’allergie ou d’hypersensibilité aux composants du traitement à l’étude.
- Participation en cours à une autre recherche clinique ou traitement avec un agent expérimental ou utilisation d’un dispositif expérimental dans les 4 semaines précédant l’inclusion.
- Toute condition médicale, psychiatrique ou avoir des antécédents ou signes actuels d’une pathologie (par exemple déficit connu de l’enzyme dihydropyrimidine déshydrogénase), de tout traitement ou de toute anomalie de laboratoire, qui pourraient fausser les résultats de l’étude, interférer avec la participation du patient pendant la totalité de la durée de l’étude, ou qui n’est pas dans le meilleur intérêt du patient de participer à l’étude, selon l’avis de l’investigateur traitant.
- Sérologie VIH, VHB ou VHC positive.
- Femme enceinte ou en cours d’allaitement.
- Pour le cisplatine : Perte auditive audiométrique de Grade ≥ 2 (25 décibels dans deux plages d’ondes consécutives).
NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
NCT03675737
Promoteur :
MSD (Merck Sharp & Dohme Corp.)
Type de sponsor : Industriel
00000 HORS FRANCE

Coordonnateur :
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Oscar Lambret - 3 Rue Frédéric Combemale - 59000 LILLE

Investigateur :
Docteur Farid EL HAJBI

TEC / ARC / IDE :
Unité Intégrée de Recherche Clinique
investigation@
o-lambret.fr
03.20.29.59.35

Ouverture de l'essai : OUVERT

MAJ : 26/08/2019