Critères d'inclusion : - Confirmation histologique de la tumeur anaplasique par une relecture centralisée.
- Tumeur co-deletée 1p et 19q
- Age ≥ 18 ans.
- Traité par PCV.
- Tumeur nouvellement diagnostiquée (délai <= 3 mois depuis le diagnostic).
- Patient capable et d’accord pour réaliser les évaluations neurocognitives et les échelles de qualité de vie.
- Indice de Karnofsky ≥ 60.
- Les valeurs de laboratoire obtenues ≤ 21 jours avant l'enregistrement suivantes :
-> Valeur absolue de polynucléaires neutrophiles ≥ 1500 /mm3,
-> Valeur absolue de plaquettes ≥ 100 000/ mm3,
-> Hemoglobine > 9.0 g/dL,
-> Bilirubine totale ≤ 1.5 x à la normale,
-> SGOT (AST) ≤ 3 x à la normale.
- Test de grossesse (urinaire ou sanguin) négatif pour les femmes en âge de procréer ≤ 7 jours avant l’inclusion.
- Signature du consentement éclairé.
Critères de non-inclusion : - Femmes enceintes ou allaitantes.
- Hommes ou femmes en âge de procréer qui ne veulent pas utiliser une contraception appropriée au cours de cette étude et pour un maximum de 6 mois suivant la fin de la chimiothérapie.
- Avoir reçu de la radiothérapie ou de la chimiothérapie pour une tumeur du système nerveux central antérieurement.
- Maladies (comorbidités systémiques) concomitantes graves qui rendrait inadéquate l'entrée dans l'étude du patient ou entraverait de manière significative l'évaluation de la sécurité et de la toxicité des traitements prescrits.
- Immunodépression grave (autre que celle liée aux stéroïdes concomitants).
- Maladie intercurrente non contrôlée ou situations psychiatriques sévères/risques psycho-sociaux qui limiteraient le respect des exigences de l'étude.
- Traitement par tout autre agent expérimental qui serait considéré comme un traitement pour la tumeur primitive.
- Autre tumeur maligne dans les 5 ans avant l'inclusion, Exceptions : cancer de la peau non mélanique ou carcinome in situ du col de l'utérus.
- Contre-indication au CCNU : hypersensibilité au CCNU, allergie au blé, association à une vaccination contre la fièvre jaune.
- Contre-indication à la Procarbazine : insuffisance rénale sévère, insuffisance hépatique sévère, hypersensibilité à la procarbazine, association à un vaccin contre la fièvre jaune.
- Contre-indication à la vincristine : hypersensibilité à la vincristine, trouble neuromusculaire (par exemple maladie de Charcot-Marie Tooth), insuffisance rénale sévère, insuffisance hépatique sévère.