Informations issues du synopsis en français (autorisation donnée par le promoteur)
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Informations issues du synopsis en français (autorisation donnée par le promoteur)
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion : - Diagnostic confirmé histologiquement d’un CBNPC non épidermoïde de stade IV
- Tissu archivé ou nouvelle biopsie d’une lésion tumorale
- Pas de traitement antérieur du cancer métastatique (chimio ou RT)
- OMS = 0 ou 1
- Age ≥ 18 ans
- Maladie mesurable RECIST 1.1
- Avoir confirmation qu’un traitement ciblant EGFR, ALK ou ROS1 n’est pas indiqué (recherche des mutations)
- Fonctions biologiques adéquates
Critères de non-inclusion : - Avoir un CBNPC d’histologie épidermoïde ou tumeur mixte
- Avoir une autre tumeur maligne en progression ou ayant progressé au cours des 3 dernières années nécessitant un traitement actif
- Avoir des métastases du SNC et/ou une méningite carcinomateuse (les patients avec des métastases cérébrales précédemment traitées peuvent participer, si stabilité depuis au moins 2 semaines et wash out corticothérapie = 3 jours avant le début du traitement
- Etre incapable de prendre un traitement oral ou avoir un trouble gastro-intestinal perturbant l’absorption
- Avoir reçu un traitement antérieur par Olaparib ou un autre inhibiteur de PARP
- Avoir été précédemment traité par un agent anti-PD1, anti PDL-1, anti PDL-2
- Avoir reçu une chimiothérapie antérieure ou un autre traitement antinéoplasique ciblé pour la maladie métastatique
- Avoir reçu une radiothérapie du poumon supérieur à 30 Gy dans les 6 mois avant la 1ère dose