Etude : Zeus /



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme
Nom
Traitement
Type d'étude
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme : Zeus

Nom :

Traitement :

Type d'étude : Qualité de vie / Observationnelle

Dernière MÀJ : 25/10/2019
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Non-interventional Study to Assess the Safety Profile of Idelalisib in Patients With Refractory Follicular Lymphoma (FL)

Spécialité : Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés
Localisation : C82 - Lymphome folliculaire
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : The primary objective of this study is to assess the overall safety profile of idelalisib monotherapy in patients with refractory follicular lymphoma (FL).

Phase : NA

Stade : NA

NA
Informations libres de droit
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Informations libres de droit
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion : Individuals who were or are being treated for refractory FL according to the product information for idelalisib and treatment guidelines in routine clinical practice.

Critères de non-inclusion : Individuals included in clinical trials on idelalisib within the timeframe of this study.
NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
NCT03568929
Promoteur :
Gilead Sciences
Type de sponsor : Industriel
00000 HORS FRANCE

Coordonnateur :
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Lens - 99 Route de la Bassée - 62300 LENS

Investigateur :
Docteur Daniela ROBU

TEC / ARC / IDE :
Hervé DECLERCQ
hdeclercq@ch-lens.fr
03 21 69 19 16

Ouverture de l'essai : OUVERT

MAJ : 25/10/2019