Etude : VERONE /



ATTENTION : pour chaque essai clinique, les éléments affichés ci-dessous ne sont pas exhaustifs, et le protocole fourni par le promoteur reste l’unique document à consulter pour mener à bien un essai clinique sur centre. Pour plus d'informations, contactez le référent du territoire concerné.


Acronyme
Nom
Traitement
Type d'étude
MÀJ
Présentation de l'étude
Acronyme : VERONE

Nom :

Traitement :

Type d'étude : Qualité de vie / Observationnelle

Dernière MÀJ : 23/10/2019
Titre
Spécialité(s)
CIM10 - Localisation(s)
Informations principales
Titre : Efficacité et prise en charge thérapeutique de la leucémie lymphoïde chronique par Vénétoclax® en situation réelle

Spécialité : Tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés
Localisation : C91 - Leucémie lymphoïde
Schéma
Phase
Stade
Ligne(s)
Informations complémentaires
Schéma : This study will evaluate real-life effectiveness and use in participants starting venetoclax treatment for Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL).

Phase : IV

Stade : NA

NA
Informations libres de droit
Critères d'inclusion
Critères de non-inclusion
Informations libres de droit
Critères d'inclusion et de non-inclusion
Critères d'inclusion : - Participants with diagnosed Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and eligible for venetoclax as per label.
- Participants for whom the physician has decided to initiate CLL treatment with venetoclax.
- Participants the physician believes he can personally follow over all the study period.
- Participants who have been informed verbally and in writing about this study, and who do not object to their data being electronically processed or subjected to data quality control.

Critères de non-inclusion : - Participating in a clinical trial with an investigative drug for CLL within 30 days prior to treatment initiation.
NCT
Promoteur
Coordonnateur
Informations relatives au promoteur
NCT :
NCT03415035
Promoteur :
ABBVIE
Type de sponsor : Industriel
ABBVIE
00000 HORS FRANCE

Coordonnateur :
Centre investigateur
Investigateur
TEC / ARC / IDE
État
MÀJ
Informations relatives aux investigateurs
Centre investigateur :
Centre Hospitalier de Roubaix - 11 Boulevard Lacordaire - 59100 ROUBAIX

Investigateur :
Docteur Isabelle PLANTIER

TEC / ARC / IDE :
Camille TROUILLET
camille.trouillet@
ch-roubaix.fr
+33 3 20 99 31 31 | DECT 17 047 | POSTE 6907

Ouverture de l'essai : OUVERT

MAJ : 23/10/2019